در حال بارگذاری صفحه شواهد…
دانستن اینکه یک مکمل مؤثر است اهمیت زیادی دارد، اما به همان اندازه مهم است که بدانیم آیا مصرف آن ایمن است یا خیر. بخش اطلاعات ایمنی آقای بدنساز، اطلاعاتی مبتنی بر شواهد درباره مهمترین جنبههای ایمنی، از جمله عوارض جانبی، تداخلات و احتیاطهای لازم برای گروههای خاص یا افراد مبتلا به برخی بیماریها ارائه میدهد. اطلاعات مربوط به ایمنی مکملها همیشه بهراحتی در دسترس نیست و تفسیر آن نیز میتواند دشوار باشد. به همین دلیل، تیم پژوهشگران آقای بدنساز، پژوهشهای موجود را با دقت بررسی، تحلیل و جمعبندی کردهاند تا به شما و مراجعانتان کمک کنند تصمیمهایی آگاهانهتر و ایمنتر بگیرید.
آقای بدنساز برای انجام این فرایند از هوشواره مولد استفاده نمیکند.
احتیاط: نگرانیهای مربوط به کیفیت
مقدار واقعی بعضی محصولات ممکن است با برچسب تفاوت داشته باشد. در یک مطالعه بیشتر محصولات در محدوده ۱۰ درصد مقدار برچسب بودند، اما یک محصول حدود ۲۸ درصد بیشتر داشت. (۳۷)
| عارضه | جزئیات |
|---|---|
| سردرد(۱۵) | روش مصرف: خوراکی توضیحات: فقط در یک نفر گزارش شد و پس از چند دوز اول برطرف گردید. روش مصرف: خوراکی فقط در یک نفر گزارش شد و پس از چند دوز اول برطرف گردید. |
| گزگز(۱۵) | روش مصرف: خوراکی توضیحات: فقط در یک نفر و پس از هر دوز گزارش شد. روش مصرف: خوراکی فقط در یک نفر و پس از هر دوز گزارش شد. |
| تهوع(۱۳) | روش مصرف: وریدی توضیحات: قطعیت پایین؛ مطالعه گروه کنترل نداشت. روش مصرف: وریدی قطعیت پایین؛ مطالعه گروه کنترل نداشت. |
| استفراغ(۱۳) | روش مصرف: وریدی توضیحات: قطعیت پایین؛ مطالعه گروه کنترل نداشت. روش مصرف: وریدی قطعیت پایین؛ مطالعه گروه کنترل نداشت. |
| آسیب کلیه(۱۳) | روش مصرف: وریدی توضیحات: قطعیت پایین؛ مطالعه گروه کنترل نداشت. روش مصرف: وریدی قطعیت پایین؛ مطالعه گروه کنترل نداشت. |
| تنگی نفس(۱۳) | روش مصرف: وریدی توضیحات: فقط با دوز بالاتر رخ داد و طی ۵ دقیقه پس از تزریق برطرف شد. قطعیت پایین است، زیرا مطالعه گروه کنترل نداشت. روش مصرف: وریدی فقط با دوز بالاتر رخ داد و طی ۵ دقیقه پس از تزریق برطرف شد. قطعیت پایین است، زیرا مطالعه گروه کنترل نداشت. |
| عامل | توضیحات تداخل | سطح شواهد | شدت |
|---|---|---|---|
| آمیودارون(۳۴) | از نظر نظری ممکن است فراهمی زیستی آمیودارون را افزایش دهد و اثر درمانی و خطر سمیت را بالا ببرد. برای تأیید بالینی مطالعه انسانی لازم است. | نظری | شدید |
| کوئتیاپین(۱۹) | ممکن است سطح، اثر و سمیت کوئتیاپین را افزایش دهد. در انسان بررسی نشده و احتیاط لازم است. | نظری | شدید |
| وارفارین(۳۵ و ۳۶) | ممکن است سطح وارفارین و از نظر نظری خطر خونریزی را افزایش دهد، اما در انسان تأیید نشده است. | نظری | شدید |
| داروهای سوبسترای CYP۲C۹(۱۶، ۱۷ و ۱۸) | ممکن است CYP۲C۹ را مهار، دفع داروهای وابسته را کاهش و سطح، اثر یا عوارض آنها را افزایش دهد. | محتمل | متوسط |
| داروهای سوبسترای CYP۲E۱(۲۶) | ممکن است CYP۲E۱ را مهار، دفع داروهای وابسته را کاهش و سطح، اثر یا عوارض آنها را افزایش دهد. | محتمل | متوسط |
| سیکلوسپورین(۲۰) | ممکن است فراهمی زیستی و سطح سیکلوسپورین و خطر سمیت را افزایش دهد. | محتمل | متوسط |
| دیکلوفناک(۱۶) | ممکن است سطح خونی دیکلوفناک و خطر عوارض آن را افزایش دهد. | محتمل | متوسط |
| فکسوفنادین(۲۸) | ممکن است سطح خونی فکسوفنادین و خطر عوارض آن را افزایش دهد. | محتمل | متوسط |
| پراواستاتین(۳۱) | ممکن است سطح خونی پراواستاتین و خطر عوارض آن را افزایش دهد. | محتمل | متوسط |
| میدازولام(۲۵ و ۲۴) | اثر به مدت مصرف وابسته است. مصرف تکراری، نه یک دوز، ممکن است سطح را اندکی کاهش دهد و بعضی ژنوتیپهای CYP۳A۵ نیز مؤثرند. اهمیت بالینی کلی کم است. | احتمال زیاد | خفیف |
| داروهای سوبسترای OATP۱B۱(۳۱) | ممکن است OATP۱B۱ را مهار و سطح سرمی، اثر درمانی و عوارض داروهای وابسته را افزایش دهد. | محتمل | خفیف |
| داروهای سوبسترای CYP۳A۴(۱۸، ۱۹، ۲۰، ۲۱، ۲۲، ۲۳، ۲۴ و ۲۵) | ممکن است سطح داروها را تغییر دهد، اما پیامد روشن نیست. بیشتر مطالعات مهار و دو مطالعه انسانی القای CYP۳A۴ را مطرح کردهاند؛ ژنوتیپ، نوع دارو، دوز و مدت مصرف بر نتیجه اثر دارند. | محتمل | نامشخص |
| داروهای سوبسترای CYP۲A۶(۲۷) | ممکن است CYP۲A۶ را القا، دفع داروهای وابسته را افزایش و سطح و اثر درمانی را کاهش دهد. اهمیت بالینی روشن نیست. | محتمل | نامشخص |
| داروهای سوبسترای CYP۱A۲(۱۷ و ۲۷) | ممکن است CYP۱A۲ را مهار، دفع را کاهش و سطح و اثر یا عوارض داروهای وابسته را افزایش دهد. اهمیت بالینی روشن نیست. | محتمل | نامشخص |
| داروهای سوبسترای P-glycoprotein(۱۸، ۱۹، ۲۰، ۲۱، ۲۸، ۲۹، ۳۰ و ۲۲) | شواهد متناقضاند؛ کوئرستین در مطالعات مختلف P-glycoprotein را مهار، القا یا بیتأثیر نشان داده است. اهمیت بالینی مشخص نیست. | محتمل | نامشخص |
| مکملهای سوبسترای CYP۲C۹(۱۶، ۱۷ و ۱۸) | ممکن است CYP۲C۹ را مهار، دفع را کاهش و سطح و اثر یا عوارض مکملهای وابسته را افزایش دهد. | محتمل | نامشخص |
| مکملهای سوبسترای CYP۳A۴(۱۸، ۱۹، ۲۰، ۲۱، ۲۲، ۲۳، ۲۴ و ۲۵) | ممکن است CYP۳A۴ را مهار یا القا و سطح مکملهای وابسته را تغییر دهد. پیامد به مکمل، دوز، مدت و ژنوتیپ بستگی دارد. | محتمل | نامشخص |
| مکملهای سوبسترای CYP۲E۱(۲۶) | ممکن است CYP۲E۱ را مهار، دفع را کاهش و سطح و اثر یا عوارض مکملهای وابسته را افزایش دهد. | محتمل | نامشخص |
| مکملهای سوبسترای CYP۱A۲(۱۷ و ۲۷) | ممکن است CYP۱A۲ را مهار و سطح مکملهای وابسته را افزایش دهد، اما اهمیت بالینی روشن نیست. | محتمل | نامشخص |
| مکملهای سوبسترای P-glycoprotein(۱۸، ۱۹، ۲۰، ۲۱، ۲۸، ۲۹، ۳۰ و ۲۲) | شواهد درباره مهار، القا یا نبود اثر متناقضاند و اهمیت بالینی مشخص نیست. | محتمل | نامشخص |
| مکملهای سوبسترای OATP۱B۱(۳۱) | ممکن است OATP۱B۱ را مهار و سطح سرمی، اثر و عوارض مکملهای وابسته را افزایش دهد. | محتمل | نامشخص |
| داروهای سوبسترای OAT۳(۳۲) | ممکن است OAT۳ را مهار و سطح سرمی، مواجهه، اثر یا عوارض داروهای وابسته را افزایش دهد. آسیبی گزارش نشده و تداخل نظری است. | نظری | نامشخص |
| لوزارتان(۱۸) | از نظر نظری ممکن است سطح لوزارتان، خطر سمیت و افت بیشازحد فشار را افزایش دهد. تأیید انسانی لازم است. | نظری | نامشخص |
| سولفاسالازین(۳۳) | در حیوانات سطح سولفاسالازین را افزایش داد؛ پیامد در انسان باید بررسی شود. | نظری | نامشخص |
| پرازوسین(۳۳) | در آزمایشگاه با مهار پروتئین دفعکننده، مقدار پرازوسین را افزایش داد. تأیید انسانی لازم است. | نظری | نامشخص |
وضعیت و اطلاعات ایمنی