دانستن اینکه یک مکمل مؤثر است اهمیت زیادی دارد، اما به همان اندازه مهم است که بدانیم آیا مصرف آن ایمن است یا خیر. بخش اطلاعات ایمنی آقای بدنساز، اطلاعاتی مبتنی بر شواهد درباره مهمترین جنبههای ایمنی، از جمله عوارض جانبی، تداخلات و احتیاطهای لازم برای گروههای خاص یا افراد مبتلا به برخی بیماریها ارائه میدهد. اطلاعات مربوط به ایمنی مکملها همیشه بهراحتی در دسترس نیست و تفسیر آن نیز میتواند دشوار باشد. به همین دلیل، تیم پژوهشگران آقای بدنساز، پژوهشهای موجود را با دقت بررسی، تحلیل و جمعبندی کردهاند تا به شما و مراجعانتان کمک کنند تصمیمهایی آگاهانهتر و ایمنتر بگیرید.
آقای بدنساز برای انجام این فرایند از هوشواره مولد استفاده نمیکند.
احتیاط: نگرانیهای مربوط به کیفیت
در بعضی محصولات گونه اکیناسه با برچسب تفاوت داشته یا اصلاً اکیناسه قابلشناسایی وجود نداشته است. مقدار ترکیبات فعال بعضی محصولات نیز بیشتر یا کمتر از مقدار درجشده روی برچسب بوده است. (۱۸ و ۱۹)
| عارضه | جزئیات |
|---|---|
| بثورات پوستی(۸ و ۱) | روش مصرف: خوراکی توضیحات: این عارضه با دارونما نیز رخ داد. روش مصرف: خوراکی این عارضه با دارونما نیز رخ داد. |
| سردرد(۸ و ۹) | روش مصرف: خوراکی توضیحات: این عارضه با دارونما نیز رخ داد و میتواند از علائم سرماخوردگی باشد. روش مصرف: خوراکی این عارضه با دارونما نیز رخ داد و میتواند از علائم سرماخوردگی باشد. |
| تهوع(۹ و ۱۰) | روش مصرف: خوراکی توضیحات: این عارضه با دارونما نیز رخ داد. روش مصرف: خوراکی این عارضه با دارونما نیز رخ داد. |
| گزگز(۱۱ و ۱۲) | روش مصرف: خوراکی توضیحات: این عارضه با فرآوردههای بسیار غلیظ دیده شد. در یک مطالعه روزانه ۴۰۰۰ میلیگرم برای ۴ روز و در مطالعهای دیگر روزانه ۱۶۸۰۰ میلیگرم طی ۳ روز اول و سپس ۲۲۴۰ تا ۳۳۶۰ میلیگرم تا مجموع ۱۰ روز مصرف شد. روش مصرف: خوراکی این عارضه با فرآوردههای بسیار غلیظ دیده شد. در یک مطالعه روزانه ۴۰۰۰ میلیگرم برای ۴ روز و در مطالعهای دیگر روزانه ۱۶۸۰۰ میلیگرم طی ۳ روز اول و سپس ۲۲۴۰ تا ۳۳۶۰ میلیگرم تا مجموع ۱۰ روز مصرف شد. |
| خشکی دهان(۹) | روش مصرف: خوراکی توضیحات: این عارضه با دارونما نیز رخ داد. روش مصرف: خوراکی این عارضه با دارونما نیز رخ داد. |
| درد معده(۸ و ۹) | روش مصرف: خوراکی توضیحات: در یک مطالعه با دارونما نیز رخ داد. روش مصرف: خوراکی در یک مطالعه با دارونما نیز رخ داد. |
| سرگیجه(۱۰) | روش مصرف: خوراکی روش مصرف: خوراکی |
| استفراغ(۸) | روش مصرف: خوراکی توضیحات: این عارضه با دارونما نیز رخ داد. روش مصرف: خوراکی این عارضه با دارونما نیز رخ داد. |
| خوابآلودگی(۸) | روش مصرف: خوراکی روش مصرف: خوراکی |
| خارش(۱۰) | روش مصرف: خوراکی روش مصرف: خوراکی |
| عامل | توضیحات تداخل | سطح شواهد | شدت |
|---|---|---|---|
| اتوپوزاید(۱۷) | ترومبوسیتوپنی یا کاهش پلاکت هنگام درمان همزمان با اتوپوزاید و اکیناسه گزارش شده است؛ بنابراین همراه با اتوپوزاید با احتیاط مصرف شود. | محتمل | شدید |
| داروهای سوبسترای CYP۱A۲(۱۴) | اکیناسه ممکن است CYP۱A۲ را مهار و سطح خونی داروهای متابولیزهشونده بهوسیله آن را افزایش دهد. | محتمل | متوسط |
| داروهای سوبسترای CYP۲C۹(۱۴) | اکیناسه ممکن است CYP۲C۹ را مهار و سطح خونی داروهای متابولیزهشونده بهوسیله آن را افزایش دهد. | محتمل | خفیف |
| وارفارین(۱۶) | اکیناسه دفع وارفارین را افزایش داد، اما INR، شاخص انعقاد خون، را تغییر نداد. | محتمل | خفیف |
| میدازولام(۱۳ و ۱۴) | اکیناسه ممکن است سطح میدازولام را تغییر دهد، اما جهت و اندازه اثر روشن نیست. تفاوت فرآوردهها، اثرهای متضاد بر CYP۳A۴ کبد و روده یا عوامل ناشناخته ممکن است علت نتایج متناقض باشند. | محتمل | خفیف |
| داروهای سوبسترای CYP۳A۴(۱۳، ۱۴ و ۱۵) | اکیناسه ممکن است فعالیت CYP۳A۴ را تغییر دهد و سطح داروهای وابسته را افزایش یا کاهش دهد؛ نتایج مطالعات متناقضاند. شاید در کبد CYP۳A۴ را القا و در روده آن را مهار کند، بنابراین پیشبینی تداخل دشوار است. برای نمونه، در یک مطالعه سطح میدازولام خوراکی افزایش و در مطالعهای دیگر کاهش یافت. | محتمل | نامشخص |
| مکملهای سوبسترای CYP۳A۴(۱۳، ۱۴ و ۱۵) | اکیناسه ممکن است فعالیت CYP۳A۴ را تغییر دهد و سطح مکملهای وابسته را افزایش یا کاهش دهد؛ نتایج مطالعات متناقضاند. اثرهای متضاد احتمالی در کبد و روده، پیشبینی تداخل را دشوار میکنند. | محتمل | نامشخص |
| مکملهای سوبسترای CYP۱A۲(۱۴) | اکیناسه ممکن است CYP۱A۲ را مهار و سطح خونی مکملهای متابولیزهشونده بهوسیله آن را افزایش دهد. | محتمل | نامشخص |
| مکملهای سوبسترای CYP۲C۹(۱۴) | اکیناسه ممکن است CYP۲C۹ را مهار و سطح خونی مکملهای متابولیزهشونده بهوسیله آن را افزایش دهد. | محتمل | نامشخص |
وضعیت و اطلاعات ایمنی