راهنمای علمی مکملها
راهنماهای کاربردی برای انتخاب آگاهانه مکمل بر اساس هدف، شرایط و شواهد علمی.
جستوجو در این صفحه
راهنماهای کاربردی برای انتخاب آگاهانه مکمل بر اساس هدف، شرایط و شواهد علمی.
در این مطلب
این راهنما یک سند سلامت عمومی برای بزرگسالان ۱۸ ساله و بالاتر است و صرفا هدف آموزشی دارد. مطالب آن توصیه پزشکی محسوب نمیشود. پیش از شروع هر برنامه مرتبط با ورزش، تغذیه یا مصرف مکمل، یا در صورت داشتن هرگونه پرسش درباره سلامت خود، با پزشک یا متخصص سلامت مشورت کنید.
این راهنما بر پایه مطالعات علمی تهیه شده است، اما نتایج در افراد مختلف متفاوت خواهد بود. اگر فعالیتی انجام دهید یا محصولی را که در این راهنما نام برده شده مصرف کنید، این کار را با اختیار خود انجام میدهید و آگاهانه خطرهای آن را میپذیرید. اگرچه تداخلهای مهم شناختهشده را ذکر میکنیم، هر مکمل ممکن است با مکملهای دیگر، غذاها، داروها یا برخی وضعیتهای پزشکی تداخل داشته باشد.
آقای بدنساز مسئولیتی در قبال اقداماتی که پس از مطالعه این مطالب انجام میشوند یا مصرف نادرست مکملها نمیپذیرد. حتی با مصرف دوز صحیح نیز نمیتوان تضمین کرد که عوارض پیشبینینشده رخ ندهند. هیچ آزمایش، محصول، روش، دیدگاه یا اطلاعات مشخصی که در منبع اصلی آمده، از سوی آقای بدنساز تایید یا توصیه نمیشود و اتکا به این اطلاعات کاملا بر عهده خواننده است.
تیم آقای بدنساز از تابستان سال ۱۴۰۰ پژوهشهای تغذیه و مکملها را منتشر میکند. این راهنما دو هدف دارد: کمک به انتخاب مکمل مناسب بر اساس شواهد علمی و کمک به ترکیب مکملها بهشکلی همافزا. در این راستا، مکملها را با توجه به شواهد علمی موجود، به چهار دستهی زیر دستهبندی کردهایم.
مکملهای اصلی: پشتوانه پژوهشی کافی، اثرهای قابل اتکا و نگرانیهای ایمنی شناختهشده اندکی دارند.
مکملهای ثانویه: دستکم در یکی از سه زمینه قدرت شواهد، اندازه اثر یا ایمنی محدودیت دارند. ممکن است شواهد زیادی داشته باشند اما اثرشان کوچک باشد، یا اثر بزرگی نشان دهند ولی شواهد هنوز کافی نباشد. گاهی نیز نگرانی ایمنی مهمی دارند. این گزینهها برای همه مناسب نیستند.
مکملهای امیدوارکننده: هنوز شواهد کافی برای اطمینان از اثر ندارند، اما یافتههای اولیه مثبتاند. ممکن است موثر باشند یا فقط هزینه اضافی ایجاد کنند؛ پیش از افزودن آنها به برنامه باید با احتیاط تصمیم گرفت.
مکملهای اثباتنشده: شواهد کافی حتی برای برآورد قابل اتکای اثربخشی ندارند و در حال حاضر گزینه مناسبی برای برنامه مکمل نیستند.
مکملهای توصیهنشده: بالقوه خطرناک یا بیاثرند. در بهترین حالت اتلاف هزینه و در بدترین حالت زیانآور خواهند بود.
سپس به بخش پرسشهای متداول میرسیم؛ بخشی که در آن به پرسشهای رایجی میپردازیم که ممکن است هنگام انتخاب و ترکیب مکملها برایتان پیش بیاید. با استفاده از تمام این اطلاعات، باید بتوانید ترکیب مکملی را که بیشترین تناسب را با هدف شما دارد، شناسایی و آماده کنید.
پس از خوردن کربوهیدرات، بدن آن را به گلوکز تجزیه میکند. گلوکز همان قند خون است، زیرا در جریان خون جابهجا میشود. در این مقدمه روشهای سنجش گلوکز و انسولین و ارتباط آنها با دیابت بررسی میشوند.
گلوکز یک قند ساده یا مونوساکارید است. بدن برای ذخیره آن، مولکولهای گلوکز را به پلیساکاریدی به نام گلیکوژن متصل میکند.
گلیکوژن در کبد و عضلات ذخیره میشود. اگر روزه طولانی یا تمرین شدید ذخایر را تخلیه کند، بدن از گلوکونئوژنز، یعنی ساخت گلوکز جدید، استفاده میکند.(۱)
ذخیره گلیکوژن و گلوکونئوژنز وجود گلوکز کافی را تضمین میکنند و انسولین از افزایش بیشازحد آن جلوگیری میکند. انسولین هورمونی پانکراسی است که با افزایش گلوکز بالا میرود،(۷) سلولها را به جذب گلوکز برای مصرف یا ذخیره و کبد را به توقف تولید آن وادار میکند.(۸)
توان پاسخ سلول به انسولین «حساسیت به انسولین» و کاهش آن «مقاومت به انسولین» نام دارد. در دیابت نوع ۱ یا مراحل پایانی نوع ۲ ممکن است تولید انسولین نیز ناکافی باشد. در هر دو حالت گلوکز بهخوبی از خون حذف نمیشود و هیپرگلیسمی ایجاد میگردد.(۹)
قند خون بالا استرس اکسیداتیو و التهاب ایجاد میکند و چندین فرایند فیزیولوژیک را مختل میسازد.(۱۰)(۱۱)(۱۲) این وضعیت خطر بیماری قلبیعروقی(۱۳) و احتمالا سرطان، آلزایمر و پارکینسون را افزایش میدهد.(۱۴)(۱۵)(۱۶)
مقاومت به انسولین مسیر اصلی دیابت نوع ۲ است؛ نوعی که ۹۰ تا ۹۵ درصد موارد دیابت را تشکیل میدهد. سازمان جهانی بهداشت در سال ۲۰۱۶ برآورد کرد شیوع جهانی دیابت از دهه ۱۹۸۰ تقریبا دو برابر و شمار مبتلایان به ۴۲۲ میلیون نفر رسیده است. هرچند در بعضی کشورها روند افزایشی ادامه دارد، نرخ جهانی از اوایل دهه ۲۰۰۰ ممکن است ثابت یا کاهشی شده باشد.(۱۷)
CDC در سال ۲۰۱۷ گزارش کرد ۳۰٫۳ میلیون آمریکایی، نزدیک به یک نفر از هر ۱۰ نفر، دیابت و ۸۴٫۱ میلیون بزرگسال، حدود یک نفر از هر سه نفر، پیشدیابت دارند.(۱۸) پیشدیابت یعنی گلوکز بهاندازهای بالا است که آسیب ایجاد و احتمال دیابت را بیشتر کند.(۱۹)
علت مهم دیابت نوع ۲ دریافت کالری اضافه و چاقی حاصل از آن است. کاهش وزن از طریق جراحی، داروهای کاهش اشتها، سبک زندگی یا ترکیب آنها میتواند دیابت را بهبود دهد.(۲۰) در بسیاری از مطالعات رژیمی بلندمدت، بهبود کم بود، احتمالا چون افراد کمی کاهش وزن چشمگیر و پایدار داشتند.(۲۱) ورزش مستقل از کاهش وزن نیز خطر و شدت دیابت نوع ۲ را کم میکند.(۲۲)(۲۳)(۲۴)
ورزش منظم و وزن سالم دو ستون سلامت متابولیکاند. بااینحال مقاومت به انسولین از نظر علت و سازوکار پیچیده است و روشی که برای یک نفر اثر دارد ممکن است برای دیگری مناسب نباشد.
کنترل قند خون با چند آزمایش سنجیده میشود و هر آزمایش مرزهای متفاوتی برای اختلال تنظیم گلوکز دارد.(۲۵) رایجترین آنها گلوکز ناشتا و سپس HbA1c است.
پس از دستکم هشت ساعت ناشتا بودن، معمولا صبح پیش از صبحانه، نمونه خون گرفته میشود. مقدار ۱۰۰ تا ۱۲۵ میلیگرم در دسیلیتر، معادل ۵٫۶ تا ۷٫۰ میلیمول در لیتر، پیشدیابت و بیشتر از ۱۲۵ میلیگرم در دسیلیتر دیابت محسوب میشود.
دو محدودیت مهم وجود دارد:
HbA1c یا هموگلوبین گلیکوزیله میانگین تقریبی گلوکز سه ماه گذشته را نشان میدهد. مقدار ۵٫۷ تا ۶٫۴ درصد بالا و بیش از ۶٫۴ درصد در محدوده دیابت است.
گلیکاسیون اتصال غیرآنزیمی قند به پروتئین یا چربی است. گلوکز به هموگلوبین گلبول قرمز متصل میشود و چون گلبول قرمز حدود چهار ماه عمر دارد، HbA1c نمایی چندماهه ارائه میدهد.
کمخونی ناشی از کمبود مواد مغذی، تغییرات غذایی یا مکملی کاهنده گلیکاسیون، هیپربیلیروبینمی یا تریگلیسرید بسیار بالا و هر عامل تغییردهنده عمر گلبول قرمز میتواند دقت آزمایش را کاهش دهد.(۲۸)(۲۹)
در آزمون تحمل خوراکی گلوکز یا OGTT، فرد ۷۵ گرم و گاهی ۱۰۰ گرم محلول گلوکز مینوشد و طی دو ساعت چند نمونه گرفته میشود. گلوکز نمونه نهایی ۱۴۰ تا ۱۹۹ میلیگرم در دسیلیتر بالا و ۲۰۰ یا بیشتر در محدوده دیابت است.
OGTT توان پاکسازی مقدار زیادی گلوکز را میسنجد. استاندارد و ساده است، اما هضم یک وعده ترکیبی واقعی را بازتاب نمیدهد.
آزمون پس از غذا با یک وعده واقعی ثابت انجام میشود و برای ارزیابی دارو یا مکمل کاهنده شاخص گلیسمی مفید است. هرچه GI وعده کمتر باشد، افزایش گلوکز نیز کمتر است.
اگر نشانههای دیگر دیابت وجود داشته باشند، نمونه در هر زمان روز گرفته میشود. مقدار ۲۰۰ میلیگرم در دسیلیتر یا بیشتر بالا محسوب میشود.
پایشگر پیوسته زیر پوست قرار میگیرد و گلوکز مایع بینبافتی را اندازه میگیرد. دستگاه میتواند افت یا افزایش خطرناک را هشدار دهد و حتی به پمپ انسولین متصل شود.
دادههای چندروزه زمان و شدت جهش پس از غذا، مدت حضور در قند بالا یا پایین و کمینه، بیشینه و میانگین روزانه را نشان میدهند. این ابزار نوسان گلوکز را نیز اندازه میگیرد؛ نوسان زیاد ممکن است مستقل از میانگین گلوکز، استرس اکسیداتیو و عوارض دیابت را افزایش دهد.(۳۱)(۳۲)(۳۳)
در شروع مقاومت به انسولین، پانکراس با تولید بیشتر انسولین قند را کنترل میکند. انسولین بالا نیز میتواند مقاومت را بیشتر کند و چرخه معیوبی بسازد. چند فرمول بر پایه گلوکز و انسولین برای برآورد مقاومت ساخته شدهاند.(۳۵)
مرز استانداردی وجود ندارد، اما بعضی پژوهشها بیشتر از ۱۰۴ پیکومول در لیتر یا ۱۵ میلیواحد در لیتر را نشانه مقاومت میدانند.(۳۶)
HOMA-IR از گلوکز و انسولین ناشتا محاسبه و بازخورد میان آنها را مدل میکند.(۳۷) مرز توافقشدهای ندارد، اما امتیاز بیشتر از ۲ یا دستکم ۲٫۵ برای مقاومت استفاده شده است.(۳۸) نسخه دقیقتر HOMA2 محاسبات پیچیدهتری دارد، ولی HOMA-IR هنوز در پژوهش رایجتر است.
HOMA-β با رویکرد مشابه عملکرد سلول بتای پانکراس را تخمین میزند. در مصرفکنندگان انسولین تزریقی، HOMA دقت کمتری دارد.
QUICKI نسخه اصلاحشده HOMA و بر پایه گلوکز و انسولین ناشتا است. امتیاز ۰٫۳۵ یا کمتر مقاومت را مطرح میکند و ۰٫۳۳ یا کمتر ارتباط قویتری دارد.(۳۹)
این شاخص از مقادیر OGTT ساخته میشود و کمتر از ۴٫۳ نشاندهنده مقاومت است.(۳۵)
HEC استاندارد طلایی سنجش حساسیت است. طی تزریق همزمان انسولین و گلوکز انجام میشود و نرخ دفع گلوکز کمتر از ۵٫۳ میلیگرم بهازای هر کیلوگرم در دقیقه مقاومت را مطرح میکند.(۴۰)
اگر نگران دیابت هستید، نخست آزمایش بدهید. پیش از مراجعه میتوانید دستکم یک هفته غذاهای مصرفی را در لحظه ثبت کنید، زیرا افراد اغلب مقدار خوردهشده را حتی کمی بعد کمتر به یاد میآورند.(۴۲)(۴۳)(۴۴)(۴۵) کالری، کربوهیدرات، چربی، پروتئین و قند هر غذا را یادداشت و همراه نتایج آزمایش با پزشک مرور کنید.
این بخش یک ترکیب پایه و ترکیبهای تخصصی را معرفی میکند. سادهترین روش، افزودن ترکیب تخصصی متناسب با وضعیت به ترکیب پایه است.
برچسب بعضی محصولات دقیق نیست و ممکن است مقدار ماده فعال کمتر یا بیشتر، مواد اعلامنشده، فلزات سنگین، آفتکش یا ترکیبات حساسیتزا داشته باشند. تولیدکننده و مواد جانبی را با دقت بررسی کنید.
ابتدا فیبر غذایی را به دستکم ۱۴ گرم بهازای هر ۱۰۰۰ کیلوکالری برسانید. اگر غذا کافی نیست، یکی از مکملهای زیر را در ۱۵ دقیقه پیش از غذا و تقسیمشده میان وعدهها مصرف کنید:
اگر فیبر غذایی از قبل بالا است دوز کمتر کافی است و برعکس. میتوان انواع را ترکیب کرد، اما مجموع را کنترل کنید؛ برای نمونه پنج گرم پسیلیوم، سه گرم بتاگلوکان و شش گرم گوارگام در روز.
در صورت امکان، شاخصها را پیش از شروع و چند هفته بعد در چند روز اندازه بگیرید تا پاسخ فردی مشخص شود.
ترکیب پایه فیبر را دستکم دو هفته بدون تغییر دیگر اجرا کنید. این فاصله بیشتر برای سنجش تحمل گوارشی است؛ افزودن همزمان چند مکمل تشخیص عامل نفخ یا ناراحتی را دشوار میکند.
پس از دو هفته، روزانه دستکم ۴۰ میلیارد CFU پروبیوتیک، ترجیحا چندسویه، اضافه کنید. سویه بهینه مشخص نیست و محصول دارای سویههای بیشتر ممکن است مناسبتر باشد. اگر علائم گوارشی ایجاد شد دوز را کم کنید.
پس از دو هفته پروبیوتیک، بربرین یا شنبلیله را انتخاب کنید، نه هر دو را. برتری یکی روشن نیست و هر دو احتمال تداخل گیاهی و دارویی دارند.
پس از دستکم دو هفته بربرین یا شنبلیله، روی را مطابق مدخل آن اضافه کنید و دو هفته بعد در صورت نیاز منیزیم را بیفزایید.
روزانه ۲ تا ۴ گرم میواینوزیتول همراه غذا مصرف شده است. اگر گلوکز ناشتا و HbA1c همچنان بالا بود، ترکیب مرحلهای بالا را نیز با نظر پزشک بررسی کنید.
پروبیوتیکها میکروارگانیسمهای زندهای هستند که در دوز کافی میتوانند ترکیب و عملکرد میکروبیوتای روده را تغییر دهند.(۴۶)(۴۷)(۴۸) مطالعات اثر آنها را در پیشدیابت، دیابت نوع ۲(۴۹)(۵۰)(۵۱)(۵۲)(۵۳) و افراد با گلوکز ناشتا غیردیابتی بررسی کردهاند.(۵۴)
سازوکارهای احتمالی شامل افزایش اسیدهای چرب زنجیرهکوتاه، تقویت سد روده، کاهش التهاب و بهبود ترشح اینکرتین است.(۵۵)(۵۶) سویههایی از *Lactobacillus* و *Bifidobacterium* و ترکیبهای چندسویه نتایج امیدوارکننده داشتهاند.(۵۱)(۵۷)
فراتحلیلها نتایج متفاوتی دارند؛ برخی گلوکز ناشتا، HbA1c و حساسیت را بهتر و برخی اثر محدود یافتهاند.(۵۳)(۵۸) تفاوت سویه، دوز و مدت عامل مهمی است.
اثر بیشتر به وضعیت پایه قند بستگی دارد. یک فراتحلیل سال ۲۰۱۵ در دیابت نوع ۲، در مطالعات هشتهفتهای یا بیشتر کاهش FPG، HbA1c، HOMA-IR و انسولین را گزارش کرد.(۵۰) تحلیلهای بزرگتر تا ۴۶ کارآزمایی و ۳۰۶۷ شرکتکننده، سود را در دیابت نوع ۲، نه نوع ۱، پیشدیابت و اختلال گلوکز تأیید میکنند.(۴۹)(۵۲)(۵۳)(۵۹)(۶۰)(۶۱)(۶۲)(۶۳)
مطالعات تقریبا همگی در تحمل گلوکز مختل انجام شدهاند. در سطح طبیعی اثر معناداری دیده نشده است.(۶۵) در یک تحلیل، فقط افراد با گلوکز ناشتا بالاتر از ۱۲۶ میلیگرم در دسیلیتر بهبود معنادار داشتند. تحلیل هفت مطالعه و ۴۶۰ فرد پیشدیابتی نیز وابستگی اثر به شدت اختلال را تأیید کرد.(۶۶)
در اختلال متوسط تا شدید، پروبیوتیک گزینه اصلی است و گلوکز ناشتا را بهطور متوسط ۵ تا ۹ درصد کاهش میدهد.(۵۴)(۵۹)(۶۲) برای افراد با تحمل طبیعی شواهد قانعکنندهای وجود ندارد.
افراد دچار نقص ایمنی شدید یا بیماری بحرانی باید پیش از پروبیوتیک با پزشک مشورت کنند.
روزانه دستکم ۴۰ میلیارد CFU مصرف کنید. محصول چندسویه، شامل چند سویه از *Lactobacillus* و *Bifidobacterium*، احتمالا بهتر از تکسویه است.
دوز بهینه بهدلیل ناهمگونی مطالعات مشخص نیست،(۵۲) اما ۴۰ میلیارد CFU میانگین مطالعاتی بود که دستکم یک شاخص را بهبود دادند.(۷۰) دوره هشت تا دوازده هفته یا بیشتر بهتر نتیجه داده(۵۰)(۵۳)(۵۹) و فرمول چندسویه از غذای پروبیوتیک و تکسویه مؤثرتر بوده است.(۵۳)(۷۱)
سینبیوتیکهای دارای اینولین ۰٫۸ تا ۸ گرم یا الیگوفروکتوز دو گرم ممکن است کمی از پروبیوتیک تنها بهتر باشند، اما شواهد محدود است.(۵۹)(۷۲)
شنبلیله یا *Trigonella foenum-graecum* گیاهی رایج در آسیا و آیورودا است. بیش از صد ترکیب فعال در دانه آن شناسایی شده که دیوسژنین، تریگونلین و ۴-هیدروکسیایزولوسین از آنها هستند.(۷۳) ۴-هیدروکسیایزولوسین ترشح انسولین را تقویت میکند(۷۴) و فیبر محلول گالاکتومانان نیز به کنترل قند کمک میکند.
فراتحلیلها در دیابت نوع ۲ کاهش متوسط گلوکز ناشتا حدود ۱٫۱۶ تا ۱٫۵۰ میلیمول در لیتر، معادل ۲۱ تا ۲۷ میلیگرم در دسیلیتر، را نشان دادند.(۷۵)(۷۶) گلوکز پس از غذا بهتر و HbA1c بهطور متوسط ۰٫۵۴ درصد کمتر شد.(۷۵) بهدلیل ثبات و اندازه اثر، شنبلیله گزینه اصلی است.
شنبلیله میتواند ناراحتی گوارشی و افت قند ایجاد و با داروهای دیابت و ضدانعقاد تداخل کند. در بارداری مصرف دارویی باید با پزشک هماهنگ شود.
روزانه ۵۰۰ تا ۲۰۰۰ میلیگرم عصاره دانه یا ۵ تا ۲۰ گرم پودر دانه استفاده شده است. برتری شکلها و دوز بهینه مشخص نیست؛ از پایین بازه شروع کنید.
فیبر در افراد با یا بدون دیابت کنترل قند را بهتر و خطر دیابت نوع ۲ را کمتر میکند. فیبر کربوهیدرات مقاوم به هضم است که به روده بزرگ میرسد و دفع یا تخمیر میشود. با کندکردن جذب کربوهیدرات، بهویژه نوع محلول، قند را تنظیم میکند.
فیبر محلول ژلی میسازد که هضم و جذب کربوهیدرات را کند میکند.(۹۴) تخمیر آن و تولید اسیدهای چرب زنجیرهکوتاه ممکن است حساسیت را افزایش دهد.(۹۵) فیبر نامحلول حرکت روده را سریع میکند و شاید حساسیت را افزایش و مواد زیانآور را برای دفع متصل کند.(۹۴)(۹۵)(۹۶)
فیبر محلول با ویسکوزیته بالا بیشترین اثر را دارد؛ پسیلیوم، گوارگام و بتاگلوکان بیشترین مطالعه را دارند.(۹۸)(۹۹)(۱۰۰)(۱۰۱)(۱۰۲)(۱۰۳)
دریافت کافی بزرگسالان ۲۱ تا ۳۸ گرم در روز است، اما میانگین آمریکا ۱۶ گرم است.(۱۰۵)(۱۰۶) تا ۵۰ گرم میتواند بهویژه در مقاومت پیشرفته سود بیشتری بدهد؛ بالاتر از آن بهبود کوچک و اجرای روزانه دشوار است.(۱۰۷)
رژیم پرفیبر کنترل گلوکز در دیابت نوع ۲ را بهتر و خطر ابتلا را کمتر میکند.(۱۰۸)(۱۰۹) بیشتر شواهد پیشگیری مربوط به غذاهای کامل مانند سبزی، غله کامل، میوه و حبوبات است؛ رژیم پرفیبر احتمالا از اتکا به مکمل بهتر است.
ابتدا فیبر غذا را به ۱۴ گرم در هر ۱۰۰۰ کیلوکالری برسانید. در اختلال کنترل قند، حدود ۱۰ تا ۱۵ گرم فیبر محلول ویسکوز برای دستکم هشت هفته میتواند HbA1c، گلوکز ناشتا، انسولین و HOMA-IR را بهتر کند و اثر در مقادیر پایه بالاتر بیشتر است.
همه دوزها را در ۱۵ دقیقه پیش از وعده و تقسیمشده میان وعدهها مصرف کنید:
زانتان، پکتین، گام خرنوب، گلوکومانان کنجاک و PGX ممکن است مفید باشند، اما برای قند خون خوب مطالعه نشدهاند.
برای کاهش عارضه، طی یک تا دو هفته افزایش دهید و مکمل را با سه تا چهار گرم در روز آغاز کنید. بهازای هر پنج گرم فیبر دستکم ۳۵۵ میلیلیتر مایع بنوشید و فیبر را میان وعدهها تقسیم کنید. بیماریهای رودهای نیاز به احتیاط و نظر متخصص دارند.
آنتوسیانینها فلاونوئیدهای رنگساز قرمز، صورتی، آبی و بنفش گیاهانی مانند بلوبریاند. ممکن است ترشح انسولین را بیشتر، آنزیمهای هضم کربوهیدرات را مهار و التهاب و استرس اکسیداتیو را کاهش دهند.(۱۲۱)(۱۲۲)
فراتحلیل سال ۲۰۲۳ از ۱۳ کارآزمایی در دیابت نوع ۲، کاهش HbA1c بهاندازه ۰٫۳۱ درصد، گلوکز ناشتا ۰٫۶۲ میلیمول در لیتر و گلوکز دوساعته پس از غذا ۱٫۶ میلیمول در لیتر را گزارش کرد.(۱۲۳) قطعیت برای HbA1c و ناشتا بالا و برای پس از غذا متوسط بود. اندازه متوسط اثر مانع رتبه اصلی میشود.
عصاره کرنبری، بلوبری خشک انجمادی و آنتوسیانین تصفیهشده بررسی شدهاند. دوز بهینه معلوم نیست؛ میانه فراتحلیل ۳۲۰ میلیگرم در روز و دامنه حدود ۲۲۵ تا ۱۵۰۰ میلیگرم بود.(۱۲۳)
زعفران بیش از ۱۵۰ ترکیب فعال شامل کاروتنوئید، فلاونوئید و ترپن دارد.(۱۲۴) کروسین یکی از مهمترین ترکیبات و گاهی مکمل جداگانه است. اثر آنتیاکسیدانی و ضدالتهابی احتمالا از مقاومت به انسولین محافظت میکند.(۱۲۵)(۱۲۶)(۱۲۷)
فراتحلیلهای سال ۲۰۲۴ در دیابت نوع ۲، کاهش متوسط گلوکز ناشتا ۰٫۶۱ تا ۰٫۶۷ میلیمول در لیتر و HbA1c حدود ۰٫۳۷ تا ۰٫۳۹ درصد را گزارش کردند.(۱۲۸)(۱۲۹) شواهد منسجماند ولی اندازه اثر متوسط است.
روزانه ۳۰ میلیگرم عصاره زعفران یا کروسین استفاده شده است. تقسیم به دو نوبت ممکن است سردرد و ناراحتی گوارشی را کمتر کند.
ALA آنتیاکسیدانی گوگرددار و همعامل آنزیمهای میتوکندری است. گونههای فعال اکسیژن و فلزات سنگین را کاهش و آنتیاکسیدانهایی مانند گلوتاتیون را تقویت میکند.(۱۴۱) جذب گلوکز عضله را افزایش و عملکرد سلول بتا را حفظ میکند.(۱۴۲)
در دیابت نوع ۲، سندرم متابولیک یا PCOS، ALA بهطور منظم گلوکز ناشتا و HbA1c را کاهش داده است.(۱۴۳)(۱۴۴) فراتحلیل سال ۲۰۱۹ کاهش متوسط ۰٫۴۳ میلیمول در لیتر و ۰٫۲۷ درصد را گزارش کرد.(۱۴۴)
ALA علائم پلینوروپاتی حسیحرکتی دیابتی مانند درد تیز، سوزش، گزگز و بیحسی شبانه را نیز بهتر کرده است.(۱۴۵)
گزارشهایی از سندرم خودایمنی انسولین و حملات افت قند پس از ALA وجود دارد.(۱۴۶) ژنوتیپ مستعد در ژاپنیها و کرهایها شایعتر است. این عارضه معمولا طی سه تا هشت ماه پس از قطع برطرف میشود.(۱۴۷)
> هشدار مهم: بربرین اثر دارویی و احتمال تداخل بالایی دارد. افراد مبتلا به دیابت یا مصرفکننده دارو باید آن را فقط با نظر پزشک استفاده کنند.
بربرین آلکالوئیدی از چند گیاه است و با فعالکردن مسیرهای ورود گلوکز به سلول و مصرف آن برای انرژی، قند، HbA1c و حساسیت را بهتر میکند.(۱۶۱)
بیشتر کارآزماییها سه ماه طول کشیدهاند. شش مطالعه کنترلشده در چین کاهش بزرگ قند و HbA1c در دیابت نوع ۲ نشان دادند.(۱۶۲) در اختلال قند یا مقاومت بدون دیابت نیز ممکن است سود داشته باشد.(۱۶۳)(۱۶۴)(۱۶۵) زرشک و فرآوردههای دارای بربرین نتایج مشابه داشتهاند.(۱۶۶)(۱۶۷)(۱۶۸)(۱۶۹)
ترکیب بربرین با متفورمین یا گلیکلازید از هرکدام بهتنهایی مؤثرتر بوده و بعضی نتایج اثر مشابه متفورمین، گلیکلازید یا گلیبوراید را مطرح میکنند.(۱۶۲) بااینحال گزارش ناقص کورسازی در بسیاری مطالعات خطر سوگیری را بالا میبرد و اندازه واقعی اثر نامطمئن است.
۳۰۰ تا ۵۰۰ میلیگرم، سه یا چهار بار در روز، مجموع ۹۰۰ تا ۲۰۰۰ میلیگرم، پیش از یا همراه وعده و بهویژه غذای کربوهیدراتدار مصرف میشود. مصرف بلافاصله بعد غذا ممکن است اثر را کمی کم کند. از کمترین دوز آغاز کنید.
بدون داروی دیابت، کاهش احتمالی گلوکز ناشتا ۰٫۶۷ تا ۱٫۳۷ میلیمول در لیتر و HbA1c حدود ۰٫۴۴ تا ۰٫۹۰ درصد است. همراه دارو، کاهش ناشتا ۰٫۴۷ تا ۱٫۰۳ و HbA1c حدود ۰٫۰۵ تا ۱٫۲۹ درصد گزارش شده است.
شواهد پیشدیابت کمترند. اثر تا حدود ۱٫۵ گرم در روز با دوز بیشتر میشود و بالاتر از آن روشن نیست. پس از ۵۰ سالگی ممکن است کمی ضعیفتر باشد. همراه گلیپیزاید اثر افزوده کوچک و همراه متفورمین متوسط گزارش شده است.(۱۶۲)
اینوزیتول شامل ۹ ترکیب شبیه ویتامین با ساختار مشابه گلوکز است. رایجترین نوع میواینوزیتول است و «ویتامین B8» نام دقیقی نیست. در غلات کامل و مرکبات وجود دارد و بدن نیز آن را میسازد، اما مقاومت به انسولین میتواند سطح آن و PIP3 غشای سلول را کاهش و پیامرسانی انسولین را مختل کند.(۱۷۸)(۱۷۹)
در PCOS، میواینوزیتول مقاومت و انسولین ناشتا را کاهش داده است.(۱۸۰)(۱۸۱)(۱۸۲)(۱۸۳)(۱۸۴) ترکیب ۱۱۰۰ میلیگرم میواینوزیتول و ۲۷٫۶ میلیگرم D-chiro در سه ماه از ۲۰۰۰ میلیگرم میواینوزیتول بهتر بود، اما در شش ماه تفاوت از بین رفت.(۱۸۵)
روزانه ۲ تا ۴ گرم میواینوزیتول همراه غذا استفاده میشود. کاهش احتمالی انسولین ناشتا ۱٫۷۴ تا ۱۲٫۴۳ پیکومول در لیتر و HOMA-IR حدود ۰٫۰۳ تا ۱٫۱۵ است.
منیزیم در سوختوساز قند(۱۹۱) و تنظیم التهاب نقش دارد.(۱۹۲) کمبود خونی در کشورهای توسعهیافته کمتر از ۱۵ درصد افراد سالم، اما تا ۵۰ درصد مبتلایان به دیابت نوع ۲ را درگیر میکند.(۱۹۳) کمبود مقاومت را بیشتر میکند و مقاومت نیز منیزیم را کاهش میدهد.
مکمل در افراد کمبوددار حساسیت را بهتر و گلوکز ناشتا را اندکی کاهش میدهد.(۱۹۵)(۱۹۶)(۱۹۷) اثر در سطح طبیعی ضعیفتر و نامشخص است.
روش واحد و رضایتبخشی برای سنجش وضعیت وجود ندارد.(۲۰۵) غذای یک هفته را ثبت کنید؛ اگر میانگین کمتر از ۸۰ درصد RDA است ابتدا غذاهای غنی از منیزیم را افزایش دهید و سپس مکمل را بررسی کنید. افراد دیابتی بهتر است پیش از مصرف آزمایش و نظر پزشک داشته باشند.
حدود یکپنجم جمعیت جهان در معرض کمبود رویاند، هرچند در کشورهای پردرآمد بهدلیل مصرف گوشت کمتر شایع است.(۲۱۴)(۲۱۵) دیابت نوع ۲ و مقاومت میتوانند مستقل از دریافت، روی خون را کاهش دهند.(۲۱۶) مقاومت روی را کم میکند و روی پایین بهدلیل نقش در متابولیسم قند و ترشح انسولین مقاومت را تشدید میکند.(۲۱۷)(۲۱۸)(۲۱۹)
در دیابت نوع ۲ یا پیشدیابت، مکمل حساسیت را بهتر و گلوکز ناشتا و HbA1c را کاهش داده است،(۲۲۰)(۲۲۱)(۲۲۲)(۲۲۳)(۲۲۴)(۲۲۵)(۲۲۶)(۲۲۷)(۲۲۸)(۲۲۹)(۲۳۰) اما نتایج یکدست نیستند و اثر در کمبود پایه بیشتر است.
پیشگیری از دیابت در افراد سالم اثبات نشده است.(۲۳۱)(۲۳۲)(۲۳۳) در اضافهوزن یا چاقی همراه مقاومت، بدون پیشدیابت، شاید مقاومت کاهش یابد ولی شواهد ضعیفتر است.(۲۳۴)
روی پلاسما همیشه دقیق نیست.(۲۵۱) ثبت غذای یک هفته و مقایسه با RDA عملی است. کمتر از ۸۰ درصد RDA ابتدا با غذا اصلاح شود. در قند بالا، آزمایش خون مفیدتر است چون دریافت ممکن است کافی ولی سطح خون پایین باشد.(۲۱۶)
در دیابت، پیشدیابت یا مقاومت، کاهش احتمالی گلوکز ناشتا ۰٫۱۶ تا ۱٫۲۷ میلیمول در لیتر و HbA1c حدود ۰٫۰۶ تا ۱٫۵۶ درصد است و کمبود پایه اثر را بیشتر میکند.
زردچوبه پودر ساقه خشک *Curcuma longa* و کورکومین مهمترین ترکیب فعال آن است.(۲۶۶) اثر آنتیاکسیدانی و ضدالتهابی برای قند مهم است، زیرا التهاب و استرس اکسیداتیو در مقاومت نقش دارند.(۲۶۷)(۲۶۸)(۲۶۹)
فراتحلیلها در دیابت نوع ۲ و سندرم متابولیک بهبود گلوکز، انسولین، HbA1c و HOMA-IR را گزارش کردهاند،(۲۷۰)(۲۷۱)(۲۷۲) اما کاهش ناشتا فقط حدود ۰٫۲۸ تا ۰٫۴۴ میلیمول در لیتر است.
نوع و دوز میان مطالعات بسیار متفاوت بوده؛ زردچوبه، کورکومین و فرمولهای پرفراهمی مانند نانوکورکومین استفاده شدهاند. اثر کوچک، ناسازگاری و ناهمگونی، رتبه را امیدوارکننده نگه میدارند.
روزانه ۲۰۰۰ تا ۳۰۰۰ میلیگرم زردچوبه، ۵۰۰ تا ۱۵۰۰ میلیگرم کورکومین، گاهی با ۵ تا ۱۰ میلیگرم پیپرین، یا ۸۰ میلیگرم نانوکورکومین بررسی شده است.
خربزه تلخ یا *Momordica charantia* در مناطق گرمسیری آسیا، آمریکای جنوبی و آفریقا میروید و در طب چینی برای دیابت استفاده شده است.(۳۰۶) کارانتینها، پپتیدهای شبهانسولین، آلکالوئیدها و تریترپنوئیدها فعالیت ضددیابتی احتمالی دارند.(۳۰۷)(۳۰۸)
مطالعات حیوانی مثبتاند.(۳۰۹) فراتحلیلهای انسانی با قطعیت پایین، در دیابت نوع ۲ کاهش ناشتا ۰٫۷۲ میلیمول در لیتر و HbA1c حدود ۰٫۲۶ درصد را گزارش کردند.(۳۱۰)(۳۱۱) تعداد و کیفیت مطالعات پایین است.
شکل و دوز بهینه معلوم نیست. بیشتر مطالعات روزانه ۲ تا ۶ گرم پودر خشک میوه استفاده کردهاند.
محدودیت کربوهیدرات یا روزه، بتا-هیدروکسیبوتیرات یا BHB را بالا میبرد. BHB پیامرسانی است که متابولیسم گلوکز را تنظیم میکند.(۳۱۴)
فراتحلیلها نشان میدهند یک دوز کتون برونزا BHB خون را بالا و گلوکز ناشتا و پس از غذا را پایین میآورد.(۳۱۵)(۳۱۶) افزایش انسولین در افراد سالم نقش دارد، اما در چاقی یا دیابت اثر انسولینی کمتر است.(۳۱۵)
کاهش لیپولیز و اسید چرب آزاد، جذب گلوکز عضله را بهتر میکند.(۳۱۷)(۳۱۸) کتون تولید داخلی گلوکز را نیز با کاهش اسید چرب و مواد اولیه گلوکونئوژنز کم میکند.(۳۱۹)(۳۲۰)
در کارآزمایی ۱۴ روزه افراد چاق و پیشدیابتی، ۱۲ گرم BHB پیش از سه وعده گلوکز دوساعته و میانگین ۲۴ ساعته را کم کرد، ولی ناشتا تغییر نکرد. در مطالعه مشابه دیابت نوع ۲، فروکتوزامین و ناشتا تفاوتی نداشت.(۳۲۱) مطالعه چهارهفتهای بدون گروه کنترل، مصرف سهبار در روز را با کاهش HbA1c از ۷٫۷ به ۷٫۲ درصد مرتبط دانست.(۳۲۲)
اثر حاد روشنتر از اثر بلندمدت است و کارآزماییهای بیشتری لازم است.
سماق یا *Rhus coriaria* ادویه رایج ایران و منطقه مدیترانه با بیش از ۲۰۰ ترکیب گیاهی مانند اسید گالیک، کوئرستین و تانن است.(۳۲۳)(۳۲۴)(۳۲۵)
فراتحلیل سال ۲۰۲۴ در بیماریهای قلبیمتابولیک بهبود گلوکز و انسولین ناشتا، HOMA-IR و HbA1c را گزارش کرد،(۳۲۶) اما کاهش ناشتا فقط ۰٫۲۳ میلیمول در لیتر بود. همه مطالعات در ایران و با خطر سوگیری یا نگرانی انجام شدند و کیفیت شواهد پایین بود.
بیشترین بهبود با ۳۰۰۰ میلیگرم در روز گزارش شده است.(۳۲۶)
کروم عنصر کمیاب مرتبط با پیامرسانی انسولین است، هرچند سازوکار دقیق محل بحث است.(۳۲۷)(۳۲۸) آزمون استانداردی برای وضعیت آن وجود ندارد، اما سطح خون، پلاسما، ناخن و مو در دیابت نوع ۱ و ۲ اغلب پایینتر است، احتمالا بهدلیل دفع بیشتر در مقاومت.(۳۲۹)(۳۳۰)(۳۳۱)(۳۳۲)(۳۳۳)(۳۳۴)(۳۳۵)
در دیابت نوع ۲، شواهد مناسبی برای کاهش متوسط گلوکز ناشتا و HbA1c و شواهد محدود برای انسولین و مقاومت وجود دارد.(۳۳۶) کیفیت متوسط ولی نتایج ناسازگارند و بعضی مطالعات حتی بدترشدن را نشان دادهاند.(۳۳۷)(۳۳۸)(۳۳۹)
در PCOS شاید گلوکز، انسولین و مقاومت را کاهش دهد، اما پژوهش بیشتری لازم است.(۳۴۰)(۳۴۱)(۳۴۲) پیشگیری از دیابت اثبات نشده(۳۴۳) و مطالعات بلندمدت افراد سالم سود کلی نشان نمیدهند.(۳۴۵)(۳۴۶)(۳۴۷)(۳۴۸)(۳۴۹)(۳۵۰)
روزانه ۶۰۰ تا ۱۰۰۰ میکروگرم کروم پیکولینات، تقسیمشده و همراه وعدههای کربوهیدراتدار استفاده شده است. در دیابت نوع ۲، کاهش ناشتا ۰٫۰۷ تا ۲٫۰۳ میلیمول در لیتر و HbA1c حدود ۰٫۲۲ تا ۱٫۱۳ درصد گزارش شده است. مخمر و کروم کلراید سود قابل اتکایی نشان ندادهاند.
در دیابت نوع ۲ یا پیشدیابت، بهویژه HbA1c بالاتر از ۸ درصد، دارچین شاید گلوکز ناشتا و اندکی HbA1c را کاهش دهد. دارچین کاسیا از *Cinnamomum cassia* و دارچین سیلان از *Cinnamomum verum* به دست میآیند.
ترکیبات دارچین تولید انسولین و حساسیت را افزایش میدهند.(۳۶۲) مطالعات انسانی فراواناند،(۳۶۳)(۳۶۴)(۳۶۵)(۳۶۶)(۳۶۷)(۳۶۸)(۳۶۹)(۳۷۰)(۳۷۱)(۳۷۲)(۳۷۳)(۳۷۴)(۳۷۵)(۳۷۶)(۳۷۷)(۳۷۸)(۳۷۹)(۳۸۰) اما نتایج ناسازگار و احتمالا وابسته به شدت اختلال و دوزند؛ کمتر از دو گرم اثر کمثباتتری دارد.
در کبد چرب و PCOS، پیش از رسیدن قند به محدوده پیشدیابت شاید مقاومت را کاهش دهد،(۳۸۱)(۳۸۲)(۳۸۳) ولی شواهد بیشتری لازم است.
در افراد سالم، همراه کربوهیدرات ممکن است جهش پس از غذا را اندکی کاهش دهد، بیشتر در مطالعات شش گرم در یک وعده.(۳۸۴)(۳۸۵)(۳۸۶)(۳۸۷)(۳۸۸)(۳۸۹)(۳۹۰)(۳۹۱)(۳۹۲)(۳۹۳) اثر آن در مقاومت و پیشگیری بلندمدت مشخص نیست.
۵۰۰ میلیگرم دارچین کاسیا دو بار در روز همراه وعده کربوهیدراتدار برای دو هفته، سپس دو هفته توقف و تکرار چرخه پیشنهاد شده است.
دوز سه یا شش گرم اثر سریعتر دارد، اما خطر آسیب کبدی کومارین بیشتر است.(۳۶۳)(۳۹۵) حتی دو گرم کاسیا میتواند از دریافت قابل تحمل کومارین عبور کند.(۳۹۵)(۳۹۶) دارچین سیلان کومارین کمتر دارد، ولی مطالعات آن کم و اثر یکدست نیست.(۳۸۹)(۳۹۸)
پودر مخلوط با غذا یا کپسول بهتر قابل دوز است. آب، روغن، دمنوش و چای استاندارد نیستند؛ دمکردن بخشی از کومارین را در تفاله باقی میگذارد،(۳۹۹) اما اثر بر ترکیبات کاهنده قند معلوم نیست.
در این شرایط، پینیتول یا 3-O-methyl-D-chiro-inositol بیشترین مطالعه را دارد. بیماری میتواند اینوزیتول و PIP3 را کاهش و پیامرسانی انسولین را مختل کند.(۱۷۸)(۱۷۹)
مطالعات کاهش گلوکز ناشتا و مقاومت را مطرح میکنند،(۴۰۰)(۴۰۱)(۴۰۲)(۴۰۳)(۴۰۴)(۴۰۵)(۴۰۶)(۴۰۷) و چهار مطالعه مثبتتر مدت طولانیتری داشتند.(۴۰۰)(۴۰۱)(۴۰۴)(۴۰۵) در افراد بدون مقاومت پژوهش اندک است.(۴۰۸)
روزانه ۱٫۲ گرم پینیتول، که اغلب با نام D-chiro-inositol فروخته میشود، همراه غذا استفاده شده است. کاهش احتمالی گلوکز ناشتا ۰٫۵۵ تا ۰٫۸۹ میلیمول در لیتر، HOMA-IR حدود ۰٫۰۸ تا ۳٫۳۴ و HbA1c حدود ۰٫۴۸ تا ۰٫۸۳ درصد است.
اگر پینیتول اثر نداشت، میواینوزیتول روزانه چهار گرم همراه غذا گزینه کممطالعهتر است.
برگ *Lagerstroemia speciosa* منبع اسید کوروسولیک و الاژیتانن است که ورود گلوکز به سلول را افزایش میدهند.(۴۰۹)(۴۱۰) اسید کوروسولیک در موش جذب کربوهیدرات و گلوکونئوژنز را کاهش داده است.(۴۰۹)(۴۱۱)
تنها دو مطالعه انسانی کوچک و کمکیفیت(۴۱۲)(۴۱۳) و سه مطالعه ترکیبی با گیاهان دیگر وجود دارد؛ اثر مستقل بانابا معلوم نیست.(۴۱۴)(۴۱۵)(۴۱۶)
BCAAها شامل لوسین، ایزولوسین و والیناند و میتوانند پاسخ به کربوهیدرات را تغییر دهند.(۴۱۷)(۴۱۸) در چهار کارآزمایی کوتاه، یک دوز حدود ۷٫۵ گرم مخلوط در مردان جوان تمرینکرده قند یا انسولین را بهطور قابل اتکا تغییر نداد.(۴۱۹)(۴۲۰)(۴۲۱)(۴۲۲)
دوز ۷ تا ۱۰ گرم، نه پنج گرم، ایزولوسین یا لوسین همراه کربوهیدرات در مطالعات کوتاه انسولین را بیشتر و قند را کمتر کرد.(۴۲۳)(۴۲۴)(۴۲۵) اما در مطالعات ۱۵ روزه تا ششماهه، روزانه ۷٫۵ تا ۱۲ گرم لوسین در افراد سالم یا دیابتی قند ناشتا، انسولین، HbA1c یا OGTT را بهتر نکرد.(۴۲۶)(۴۲۷)(۴۲۸)
دریافت کافی غذایی منطقی است.(۴۲۹)(۴۳۰) نیاز روزانه تقریبی بهازای هر کیلوگرم وزن بدن: لوسین ۴۰ تا ۵۰، ایزولوسین ۲۰ تا ۳۰ و والین ۱۷ تا ۲۵ میلیگرم؛ مجموع ۷۷ تا ۱۰۵ میلیگرم.(۴۳۱) برای فرد ۶۸ کیلوگرمی حدود ۵٫۲ تا ۷٫۱ گرم BCAA است.
سازوکارها شامل افزایش جذب گلوکز هنگام انقباض، تحریک غیرمستقیم انسولین و بهبود عملکرد ورزشی و حساسیتاند.(۴۳۲) مطالعات بهبود کوچک ناشتا و حساسیت را گزارش کردهاند،(۴۳۳)(۴۳۴)(۴۳۵)(۴۳۶)(۴۳۷)(۴۳۸) اما همه مثبت نیستند(۴۳۶)(۴۳۹)(۴۴۰)(۴۴۱) و فقط سه کارآزمایی در دیابت نوع ۲ یا سندرم متابولیک انجام شده است.(۴۳۴)(۴۴۱)(۴۴۲)
اثر در کنترل ضعیفتر قند و همراه ورزش بیشتر است.(۴۳۳)(۴۳۴)(۴۳۵)(۴۴۰)(۴۴۲)(۴۴۳) کراتین تنها احتمالا کافی نیست.
روزانه پنج گرم مونوهیدرات همراه غذا بیشترین پشتوانه را دارد. افراد عضلانیتر شاید تا ۱۰ گرم، در دو نوبت پنج گرمی، سود ببرند ولی این ادعا کامل اثبات نشده است.
همراه ورزش، در مقاومت ممکن است انسولین ناشتا ۰٫۶۹ تا ۱۱٫۰۴ پیکومول در لیتر کاهش یابد و HOMA-IR از کاهش ۱٫۷ تا افزایش ۰٫۵۹ تغییر کند. در قند طبیعی اثر ناچیز است.
گلیسین آمینواسیدی غیرضروری، انتقالدهنده عصبی و جزء کلاژن پوست، تاندون و رباط است. سطح آن در دیابت نوع ۲ اغلب پایین است.(۴۴۴) مکمل ممکن است التهاب را کم و تولید انسولین را بیشتر کند.
مطالعات انسانی افزایش کوتاهمدت قند و با مصرف روزانه ناشتا و HbA1c را کاهش دادهاند،(۴۴۵)(۴۴۶) اما تقریبا همه کمتر از ۲۴ ساعت بودند. برای استفاده آزمایشی، ۱۵ گرم در روز در سه نوبت پنج گرمی درست پیش از غذا بررسی شده است.
*Salacia reticulata*، *S. oblonga* و *S. chinensis* جذب کربوهیدرات را کاهش میدهند و ترکیبات گیاهی متعددی بر متابولیسم گلوکز دارند.(۴۵۰)(۴۵۱)
شش مطالعه کمتر از ۲۴ ساعت کاهش قند و انسولین پس از غذای کربوهیدراتدار را نشان دادند،(۴۵۲)(۴۵۳)(۴۵۴)(۴۵۵)(۴۵۶)(۴۵۷) اما سه مطالعه تضاد مالی داشتند. تنها مطالعه روزانه در تحمل مختل، پس از شش هفته ناشتا را کاهش داد.(۴۵۸)
برای استفاده آزمایشی، ۲۴۰ تا ۵۰۰ میلیگرم عصاره همراه وعده کربوهیدراتدار بررسی شده و بهدلیل نبود داده بلندمدت نباید از ۱۵۰۰ میلیگرم در روز عبور کرد.
دوز بالا میتواند تهوع، نفخ، آروغ، درد و اسهال ایجاد کند؛ در یک مطالعه ۴۸۰ میلیگرم عارضه بیشتری از ۲۴۰ میلیگرم داشت.(۴۵۴) از دوز پایین شروع کنید. با دارو و مکمل کاهنده قند اثر جمعشونده دارد و در بارداری و شیردهی مطالعه نشده است.
اسید استیک جزء اصلی سرکه پس از آب است. ممکن است تخلیه معده و جذب کربوهیدرات را کند و پیامرسانی انسولین را بهتر کند.(۴۶۱)
سرکه پیش یا همراه وعده افزایش پس از غذا را اندکی و حدود دو ساعت کاهش میدهد،(۴۶۲) اما مطالعات کوچک و کوتاهاند. شواهد کاهش HbA1c و ناشتا کم و احتمالا از نظر بالینی ضعیف است.(۴۶۳)(۴۶۴)(۴۶۵)(۴۶۶)(۴۶۷)(۴۶۸)
دوزهای بررسیشده:
ویتامین C محلول در آب، آنتیاکسیدان، ایمن و ارزان است. از نظر نظری شاید کنترل قند را بهتر کند،(۴۶۹)(۴۷۰)(۴۷۱)(۴۷۲) اما شواهد متناقضاند.
دوازده کارآزمایی در دیابت نوع ۲ انجام شدهاند.(۴۷۳)(۴۷۴)(۴۷۵)(۴۷۶)(۴۷۷)(۴۷۸)(۴۷۹)(۴۸۰)(۴۸۱)(۴۸۲)(۴۸۳)(۴۸۴) فراتحلیل اثری بر انسولین یا HbA1c پیدا نکرد و فقط گلوکز ناشتا را ۰٫۴۴ میلیمول در لیتر کاهش داد.(۴۸۵) تفاوت شاخصها و روش خوراکی یا تزریقی نتیجهگیری را محدود میکند.
جایگزینی فروکتوز با کربوهیدرات تصفیهشده دیگر ممکن است HbA1c و ناشتا را اندکی کاهش دهد.(۴۸۶)(۴۸۷)(۴۸۸) حدود ۱۰ گرم پیش از وعده نیز اثر کوچکی نشان داده است.(۴۸۹) این شاید بخشی از ارتباط میوه بیشتر با خطر کمتر دیابت و سندرم متابولیک را توضیح دهد.(۴۹۰)(۴۹۱)
بااینحال مصرف زیاد فروکتوز جداشده ممکن است بیش از کربوهیدراتهای دیگر چربی کبد و مقاومت ایجاد کند،(۴۹۲)(۴۹۳) بهویژه در کمتحرکی و مازاد کالری. فروکتوز جداشده توصیه نمیشود؛ میوه کامل بهدلیل سیری و مواد گیاهی انتخاب بهتری است.
*Stevia rebaudiana* حاوی شیرینکنندههای بدون کالری استویوزاید و ربودیوزاید A است.(۴۹۴)(۴۹۵)(۴۹۶) برگ خام و عصاره ناخالص بهدلیل داده ایمنی ناکافی همهجا مجاز نیستند، اما عصاره تصفیهشده ۹۳ تا ۹۵ درصد در بسیاری کشورها تأیید شده است.
بهعنوان مکمل، استویوزاید یا Reb A کنترل قند را بهطور پایدار بهتر نکردهاند. مطالعات ششماهه تا دوساله با ۷۵۰ تا ۱۵۰۰ میلیگرم(۴۹۸)(۴۹۹)(۵۰۰) و مطالعات کوتاهتر پیشدیابت یا دیابت با ۵۰۰ تا ۱۵۰۰ میلیگرم سود مهمی نداشتند.(۵۰۱)(۵۰۲)(۵۰۳)(۵۰۴)(۵۰۵)(۵۰۶) رابطه دوز و کاهش ناشتا دیده نشد.(۵۰۷)
برخی مطالعات ثبات قند و جلوگیری از افزایش را مطرح کردند،(۴۹۹)(۵۰۴)(۵۰۶) اما در بلندمدت تکرار نشد.(۴۹۸)(۵۰۰) استویا اگر جایگزین قند و کالری شود مفید است، نه بهعنوان مکمل افزوده؛ همین موضوع درباره دیگر شیرینکنندههای کمکالری صدق میکند.
> هشدار: این گیاه ممکن است به سلامت آسیب بزند.
*Tinospora crispa* با *Tinospora cordifolia* متفاوت است.(۵۰۸) در چهار کارآزمایی یک تا ششماهه، روزانه ۰٫۵ تا سه گرم گلوکز ناشتا، انسولین یا HbA1c را بهتر نکرد.(۵۰۹)(۵۱۰)(۵۱۱) مطالعات چندساعته نیز منفی بودند.(۵۱۱)(۵۱۲) تنها یک مطالعه با شش گرم کاهش کوچک نشان داد و مطالعه دیگری با همان دوز بیاثر بود.
در پنج کارآزمایی و یک گزارش موردی، AST و ALT در بعضی مصرفکنندگان بالا رفت و پس از قطع طبیعی شد.(۵۰۹)(۵۱۰)(۵۱۱)(۵۱۲)(۵۱۳) مطالعات حیوانی نیز سمیت کبدی را نشان دادهاند.(۵۱۴) افزایش احتمالی کلسترول نیز مطرح است.(۵۱۰) بهدلیل نبود سود و احتمال آسیب کبدی، مصرف توصیه نمیشود.
راهنماها مرتب بهروزرسانی میشوند. پیش از تغییر، ترکیب فعلی را چند هفته ثابت نگه دارید، با پزشک مشورت کنید و تداخلها و همافزاییها را بررسی کنید.
در بازه بمانید و دوز دقیق را بیش از ۱۰ درصد تغییر ندهید. بیشتر میتواند خطرناک و کمتر بیاثر باشد. افراد حساس میتوانند با نصف دوز آغاز کنند.
هرجا شواهد اجازه دهد در روش مصرف آمده است. غذا میتواند جذب را تغییر دهد و ویتامینهای A، D، E و K همراه مقدار کمی چربی بهتر جذب میشوند.
DRI نظام مرجع تغذیه است. RDA حداقل لازم برای ۹۷٫۵ درصد افراد سالم، AI مقدار کافی با عدم قطعیت بیشتر و UL بیشترین مقدار ایمن برای ۹۷٫۵ درصد افراد است. این اعداد بر وزن میانه بنا شدهاند و با وزن رابطه مستقیم ندارند.
در دوز پیشنهادی، خطر افت قند از یک مکمل بهتنهایی کم است. ترکیب چند مکمل یا مصرف همراه داروی کاهنده قند خطر را بهدلیل اثر همافزا افزایش میدهد.
مقدار عنصری وزن خود ماده معدنی جدا از ترکیب متصل است. ۵۰۰ میلیگرم منیزیم گلوکونات فقط ۲۷ میلیگرم منیزیم عنصری و ۵۰ میلیگرم روی گلوکونات فقط هفت میلیگرم روی عنصری دارد. برچسب مکمل مقدار عنصری را نمایش میدهد.
تحلیل ۸۸ مطالعه آیندهنگر با حدود ۲۳۰ هزار نفر، غلات، سبزی، میوه و لبنیات را با خطر کمتر دیابت نوع ۲ مرتبط دانست.(۵۱۷)
تحلیل ۶۶ کارآزمایی و ۳۶۰۰ نفر نشان داد:(۵۱۸)
در مجموع غلات، مغزها، حبوبات، میوهها و سبزیها بیشترین اثر را داشتند.
بارگیری یعنی ۲۰ تا ۲۵ گرم در روز برای هفت روز، تقسیمشده در چند نوبت همراه غذا و مایع بیشتر، سپس پنج گرم در روز. ضروری نیست؛ فقط ممکن است اثر را زودتر ظاهر کند و تفاوت پس از چند هفته از بین میرود.
بعضی افراد پاسخدهی عضلانی کمی دارند. شکلهایی مانند اتیلاستر پشتوانه ندارند. پنج گرم دو بار در روز همراه پروتئین و کربوهیدرات و نزدیک تمرین بهترین راه احتمالی است. کراتین حتی با ورود کم به عضله ممکن است از مسیرهایی مانند متیلاسیون سود داشته باشد.
این نگرانی از یک کارآزمایی در ۲۰ بازیکن راگبی جوان ناشی میشود که پس از ۲۱ روز DHT را اندکی بالا برد.(۵۲۴) DHT میتواند فولیکول مستعد را کوچک کند.(۵۲۵)(۵۲۶)
این تنها مطالعه DHT است. از ۱۲ کارآزمایی تستوسترون، دو مورد افزایش(۵۲۷)(۵۲۸) و ۱۰ مورد عدم اثر گزارش کردند.(۵۲۴)(۵۲۹)(۵۳۰)(۵۳۱)(۵۳۲)(۵۳۳)(۵۳۴)(۵۳۵)(۵۳۶)(۵۳۷) پنج مطالعه تستوسترون آزاد نیز افزایشی نیافتند.(۵۲۹)(۵۳۰)(۵۳۲)(۵۳۴)(۵۳۶)
از نظر نظری افزایش کوچک تستوسترون آزاد میتواند DHT را بیشتر کند، اما شواهد فعلی و سازوکارها نشان میدهند اثر کراتین بر ریزش مو بسیار بعید است.
بهروزرسانی عمده: بخش روش مصرف فیبر، شنبلیله، روی، منیزیم، کورکومین و زعفران گسترش یافت.
نویسندگان: Wyatt Brown، Adel Moussa، Mike Murray و Antonis Damianou ویراستار: Molly Gregas بازبینان: Kamal Patel، Wyatt Brown، Molly Gregas و Nick Milazzo
بهروزرسانی جزئی: پیوند خراب CDC با نسخه آرشیوشده همان صفحه جایگزین شد.
بازبین: Nick Milazzo
بهروزرسانی عمده: بخش ترکیبها بازنویسی شد. آلفا لیپوئیک اسید، خربزه تلخ، سماق، کورکومین، آنتوسیانین، شنبلیله، زعفران، کتون برونزا و پروبیوتیک اضافه شدند و متن ویرایش شد.
نویسندگان: Mike Murray، Antonis Damianou، Adel Moussa، Michael Hull و Wyatt Brown ویراستار: Molly Gregas بازبینان: Molly Gregas و Wyatt Brown
[4]Cahill GF JrFuel metabolism in starvationAnnu Rev Nutr.(2006)
[7]Wasserman DHFour grams of glucoseAm J Physiol Endocrinol Metab.(2009 Jan)
[8]De Meyts PThe Insulin Receptor and Its Signal Transduction Network.()
[9]Mouri MI, Badireddy MHyperglycemia.()
[18]CDCDiabetes Statistic ReportCenters for Disease Control and Prevention.()
[25]American Diabetes AssociationDiabetes Care.(2019)
[33]Brownlee MThe pathobiology of diabetic complications: a unifying mechanismDiabetes.(2005 Jun)
[98]Dreher MLIntroduction to Dietary FiberDietary Fiber in Health and Disease.(2018)
[115]Slavin JLDietary fiber and body weightNutrition.(2005 Mar)
[176]Chan EDisplacement of bilirubin from albumin by berberineBiol Neonate.(1993)
[202]R C Walker, A J WrightThe fluoroquinolonesMayo Clin Proc.(1991 Dec)
[203]Gröber UMagnesium and Drugs.Int J Mol Sci.(2019-Apr-28)
[207]Firoz M, Graber MBioavailability of US commercial magnesium preparationsMagnes Res.(2001 Dec)
[242]Wester POUrinary zinc excretion during treatment with different diuretics.Acta Med Scand.(1980)
[243]Baker DEBaloxavir Marboxil.Hosp Pharm.(2019 Jun)
[244]Schmidt LE, Dalhoff KFood-drug interactions.Drugs.(2002)
[257]Lönnerdal BDietary factors influencing zinc absorption.J Nutr.(2000 May)
[263]Hall AG, King JCThe Molecular Basis for Zinc Bioavailability.Int J Mol Sci.(2023 Mar 31)
[276]Chaudhari SP, Tam AY, Barr JACurcumin: A Contact Allergen.J Clin Aesthet Dermatol.(2015 Nov)
[296]Naz RKCan curcumin provide an ideal contraceptive?Mol Reprod Dev.(2011 Feb)
[314]Newman JC, Verdin Eβ-Hydroxybutyrate: A Signaling Metabolite.Annu Rev Nutr.(2017 Aug 21)
[329]Kaur B, Henry JMicronutrient status in type 2 diabetes: a reviewAdv Food Nutr Res.(2014)
[351]Fowler JFSystemic contact dermatitis caused by oral chromium picolinate.Cutis.(2000-Feb)
[356]Martin WR, Fuller RESuspected chromium picolinate-induced rhabdomyolysis.Pharmacotherapy.(1998)
[357]Bunner SP, McGinnis RChromium-induced hypoglycemia.Psychosomatics.(1998)
[519]Haripriya S, Premakumari SEffect of wheat bran on diabetic subjectsINDJSRT.()
[526]Trüeb RMMolecular mechanisms of androgenetic alopeciaExp Gerontol.(2002 Aug-Sep)